Палеонтология антрополога. Том 3. Кайнозой - Станислав Дробышевский Страница 28
Палеонтология антрополога. Том 3. Кайнозой - Станислав Дробышевский читать онлайн бесплатно
Ambulocetus natans
Стоило китам выйти в море – их уже было не остановить. В среднем эоцене Protocetus atavus и Aegyptocetus tarfa обнаруживаются в Северной Африке, Togocetus traversei – в Западной Африке, оттуда уже совсем недалеко было до Северной Америки, вдоль берегов которой плавали Carolinacetus gingerichi, Natchitochia jonesi, Georgiacetus vogtlensis и прочие примитивные киты, а отсель практически сразу догребли и до Южной Америки, судя по перуанскому Peregocetus pacificus. Кстати, на нижней челюсти перегоцетуса второй резец увеличен, за ним следует маленький третий резец, а потом – большой клык; такая конфигурация полностью повторяет расположение передних, только верхних зубов эндрюсархуса. Совпадение?..
Позднеэоценовые Aegicetus gehennae с их маленькими ножками уже с заметным трудом корячились по земле, от таких было совсем недалеко и до новой группы – Basilosauridae.
Маленькая тонкость
Какие только признаки не рассматривали палеонтологи, чтобы определиться с роднёй китообразных! Например, слёзная кость у бегемотов большая, как у китов, в отличие от маленькой у мезонихий, но у бегемотов слёзная контачит с носовой, а у китов и мезонихий они разделены соединением лобной и верхнечелюстной костей. Что важнее – размер или контакт костей? Сторонники «бегемотовой» версии, конечно, упирают на величину, но есть мнение, что форма перевешивает.
Симметрия пятипалой кисти у Rodhocetus balochistanensis идёт через третий палец, как у Diacodexis и некоторых антракотериев, тогда как у других копытных и мезонихий – между пальцами. Стопа же у первых китов четырёхпалая. Между прочим, у Rodhocetus kasrani стопа больше кисти, значит, эволюция могла пойти так, чтобы передние ноги исчезли, а задние превратились бы в главный движитель. Между прочим, рудимент бедренной кости сохранился у современного финвала Balaenoptera physalus и гренландского кита Balaena mysticetus, хотя бы иногда и не окостеневающий, а хрящевой.
Общие очертания таранной и пяточной костей мезонихий сильно отличаются от китовьих и копытных, при том, что последние очень похожи меж собой. Особенно существенна борозда на передней стороне головки таранной кости – она специфична для парнокопытных и – глубокая и красивая – имеется у самых ранних китов, тогда как у мезонихий на неё есть лишь слабый намёк. С другой стороны, некоторые специфические черты типа отверстия для нервов и сосудов на задней стороне блока таранной кости роднят именно мезонихид с китами и отделяют тех и других от копытных.
Даже у самых ранних китов имелся мощный хвост, с некоторого момента ставший главным движителем. У антракотериев и бегемотов хвост маленький, у мезонихий – большой, а у индохиусов – очень большой.
Гистология показывает, что кожа китообразных и бегемотов приобрела адаптации к жизни в воде независимо, так что общих водных предков у них не было. О коже индохиусов и мезонихий мы, конечно, ничего не знаем.
Идея о родстве бегемотов и китов настолько захватила умы кладистов, что тут же были изобретены химерные термины Cetartiodactyla (все парнокопытные с китами) и Cetruminantia (все жвачные, киты и бегемоты, но без мозоленогих и свиней), а подгруппа, включающая именно китов и бегемотов, была названа Whippomorpha, или Cetancodontamorpha. Тут прослеживается совершенно прямая аналогия с включением термитов в тараканов, цикад в клопов-полужесткокрылых, птиц в рептилий и ластоногих в хищных: «порядок филогенетического ветвления – всё, морфология и ароморфозы – ничто!»
Базилозавры – это совсем новый уровень развития китообразных. Самые выдающиеся их представители вымахали до 12–25 м – а ведь это стандарт и почти предел для современных китов. Тело невероятно вытянулось и стало едва ли не змееподобным; остистые отростки позвонков укоротились, так как в воде жить стало легче и привольнее, а нагрузка на спину снизилась. Тазовые кости сильно уменьшились, перестали сочленяться между собой и с крестцом, хотя задние ноги ещё сохранялись и даже с тремя редуцированными пальцами, но были уже совсем крошечными. На до сих пор пятипалых ручках первый палец стал совсем уж маленьким, а остальные соединились в монолитные ласты. Судя по уплощённым и расширенным концевым хвостовым позвонкам, базилозавры наконец-то обрели горизонтальные лопасти на хвосте. Едва ли не меньше всего поменялась голова, только ноздри начали смещаться назад, а зубы почти потеряли разделение на классы. Задние премоляры и моляры сохранили два корня, но утратили старые бугорки, обрели дополнительные зубцы и превратились в страшные треугольные пилы.
Работа над ошибками
Как видно из названия, первые находки базилозавров приняли за останки морских ящеров. И ведь действительно базилозавр выглядел как истинный морской змей: с длинным телом, вытянутой крокодильей пастью и треугольными зубами. Когда стало понятно, что кости принадлежали млекопитающему, название менять было уже поздно. Впрочем, есть и рептилии, в названии которых стоит слово «терий» – «зверь», так что ошибки случаются в разные стороны.
Маленькая тонкость
В желудке египетского Basilosaurus isis нашлись останки мелкого молодого кита Dorudon atrox и большой рыбы Pycnodus mokattamensis, так что можно быть уверенными в соответствии диеты форме зубов. Сложнее с зубом большой акулы Carcharocles sokolowi на ребре того же базилозавра, тут возможны варианты: не то кит съел акулу, не то она грызла тушу кита. Вообще, кости древних китов с того момента, как они оказались в море, то есть с протоцетусов, сплошь и рядом покусаны акулами, с тех пор противостояние морских чудищ не прекращалось никогда.
Китообразные и до этого расселились практически по всему свету, а теперь и подавно захватили моря, так что виды одного рода запросто обнаруживаются в самых неожиданных местах: наиболее знамениты и впечатляющи Basilosaurus cetoides из Северной Америки и B. isis из Северной Африки, Zygorhiza kochii из Северной Америки и – неожиданно – Новой Зеландии, Dorudon atrox из Египта и D. serratus из Северной Америки, Basilotritus uheni с Украины и B. wardi из Северной Америки, Ocucajea picklingi и Supayacetus muizoni из Перу.
* * *
Хищники эоцена продолжили и развили заделы палеоцена. Страшнее всех были, без сомнения, креодонты Creodonta. Та группа, что иногда выделяется в отряд Oxyaenodonta, включала в основном кошкоподобных зверей, например метровую Oxyaena lupina весом 20 кг или Patriofelis ferox размером с ягуара и весом 50–90 кг. Креодонты вообще славятся своими мощными зубами, но всех перещеголяли саблезубые Machaeroides eothen и M. simpsoni из Вайоминга, реально похожие на махайродуса, правда, стопоходящего, размером с собаку и весом 10 кг. Самыми большими североамериканскими хищниками начала эоцена были Palaeonictis occidentalis размером с медведя, но они очень быстро уменьшились до P. wingi размером с койота, а затем мигрировали в Европу в виде снова больших P. gigantea; судя по дробящим зубам палеониктисов, эти звери были падальщиками. Куда более впечатляющими были азиатские оксиенодонты: Sarkastodon mongoliensis из Внутренней Монголии имел череп длиной больше полуметра, – и это при крайне укороченных и мощных пропорциях; так что весь зверь мог быть больше трёх метров длиной и весить до 800 кг! Совсем удивительна зубная система саркастодона: на верхней челюсти первые резцы совсем крошечные и сдвинуты назад, вторые резко увеличены и прижаты друг к другу, клык огромен, а далее идут три премоляра и всего один моляр в виде острого, но низкого хищнического зуба; на нижней челюсти один махонький резец сдвинут назад, мощный клык, три премоляра и два моляра, из которых последний гребнеподобный. Думается, саркастодоны были скорее падальщиками и профессиональными разгрызателями туш и костей, а не активными хищниками. Оксиенодонты не дожили даже до конца эоцена; видимо, они не выдержали конкуренции с более подвижными и интеллектуальными хищниками.
Жалоба
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.
Comments